Минздрав вынес на общественное обсуждение проект приказа, регулирующего порядок и сроки размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации информации, связанной с осуществлением регистрации лекарств.

Размещать данные на сайте будут не позднее, чем через пять рабочих дней с момента получения Минздравом документов.

Минздрав планирует утвердить порядок и сроки размещения на сайте Министерства информации, которая связана с госрегистрацией лекарственных препаратов. Соответствующий проект приказа находился на стадии общественного обсуждения и опубликован на  сайте: regulation.gov.ru/p/147371.

В документе указано, что Министерство должно размещать информацию на официальном сайте не позднее, чем через пять рабочих дней со дня:

  • получения Минздравом заявления о госрегистрации лекарства;
  • поступления в Минздрав заключения по результатам проведенной экспертизы регистрационного досье на препарат для определения взаимозаменяемости лекарств;
  • поступления в Минздрав заключения по результатам проведенной экспертизы документов о возможности рассматривать препарат в качестве орфанного;
  • принятия Минздравом решения о госрегистрации препарата;
  • принятия Минздравом решения об исключении препарата из гос. реестра лекарственных средств.

Документ должен заменить приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 747н от 26.08.2010.