Минздрав вынес на общественное обсуждение проект приказа, регулирующего порядок и сроки размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации информации, связанной с осуществлением регистрации лекарств.
Размещать данные на сайте будут не позднее, чем через пять рабочих дней с момента получения Минздравом документов.
Минздрав планирует утвердить порядок и сроки размещения на сайте Министерства информации, которая связана с госрегистрацией лекарственных препаратов. Соответствующий проект приказа находился на стадии общественного обсуждения и опубликован на сайте: regulation.gov.ru/p/147371.
В документе указано, что Министерство должно размещать информацию на официальном сайте не позднее, чем через пять рабочих дней со дня:
- получения Минздравом заявления о госрегистрации лекарства;
- поступления в Минздрав заключения по результатам проведенной экспертизы регистрационного досье на препарат для определения взаимозаменяемости лекарств;
- поступления в Минздрав заключения по результатам проведенной экспертизы документов о возможности рассматривать препарат в качестве орфанного;
- принятия Минздравом решения о госрегистрации препарата;
- принятия Минздравом решения об исключении препарата из гос. реестра лекарственных средств.
Документ должен заменить приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 747н от 26.08.2010.