В соответствии с внесенным в Государственный реестр лекарственных средств письмом Минздравом РФ даны рекомендации производителям лекарств с действующим веществом ибупрофен изменить инструкцию к этому препарату и добавить в нее информацию о новых побочных эффектах и рисках развития некоторых заболеваний, которые возникают при приеме таких лекарств. Об этом говорится.

В разделах 4.8 “Нежелательные реакции” и 4 “Возможные нежелательные реакции” рекомендуется добавить информацию о рисках развития тяжелых кожных реакций, таких как эритема мультиформная, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, DRESS-синдром и острый генерализованный экзантематозный пустулез. При системном приеме ибупрофена возможно развитие синдрома Коуниса.